植物病理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史

人類認(rèn)識(shí)植物病害并與之斗爭(zhēng)的歷史可上溯到公元前，但當(dāng)時(shí)人們對(duì)植物病害的認(rèn)識(shí)主要建 立在神學(xué)和迷信基礎(chǔ)上。直到19世紀(jì)明確發(fā)生病害的真實(shí)原因后，對(duì)植物病害的控制才有了科 學(xué)的根據(jù)。
(-)國(guó)外植物病理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史
公元前370年，古希臘哲學(xué)家Aristotle的學(xué)生Theophrastus在他的《植物的歷史》(De Historia Plantarum)和《植物營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的原因》(De Causis Plantarum)等著作中記載有樹木及 麥類和豆類等作物的病害，并說(shuō)明了適時(shí)播種對(duì)減輕病害的重要性。
從18世紀(jì)起，西歐和北美近代工業(yè)的興起和實(shí)驗(yàn)科學(xué)的建立為植物病理學(xué)科的形成奠定了 基礎(chǔ)。1774年，丹麥昆蟲學(xué)家Johann Christian Fabricus認(rèn)為植物病斑上的真菌是一種獨(dú)立的生 物，而不是死的植物組織。1751年，法國(guó)生物學(xué)家Matthieu Tillet證明小麥腥黑穗病可以通過(guò) 種子傳播。1807年，法國(guó)科學(xué)家Issac-Benedict Prevost認(rèn)為小麥腥黑穗病由黑粉菌引起，并發(fā) 現(xiàn)硫酸銅溶液可抑制病原菌砲子萌發(fā)。1844—1845年，愛爾蘭發(fā)生的馬鈴薯晚疫病毀滅性流行 震驚了全世界，使人們認(rèn)識(shí)到了植歐柯奇物病害的重要性，并激發(fā)了科學(xué)家們探討病害發(fā)生原因的興 趣。1953—1965年，德國(guó)植物學(xué)家Heinrich Anton de Bary在Koch氏法則正式發(fā)表(1876年) 前就實(shí)際采用了該法則，用實(shí)驗(yàn)證明黑粉菌、銹菌、核盤菌和馬鈴薯晚疫病菌等的致病作用，肯 定了真菌才是導(dǎo)致植物病害的真正原因，出版了《真菌研究》(Uuterschungan tiber die brand- pilze, 1853年)，以此奠定了現(xiàn)代植物病原生物學(xué)的基礎(chǔ)。稍后，德國(guó)植物學(xué)家Julius Ktihn于 1858年出版了第一本植物病理學(xué)教科書《栽培植物病害的致因與預(yù)防》(Die Krankheiten der Kulturgewachse, ihre Ursachen und ihre Verhiitung),書中總結(jié)了至當(dāng)時(shí)為止的控制植物病害的 方法。法國(guó)植物學(xué)家Pierre Marie Alexis Millardet于1878—1885年間發(fā)現(xiàn)由石灰和硫酸銅配制 成的天藍(lán)色液體(后來(lái)稱為波爾多液)可以有效防治葡萄霜霉病，開創(chuàng)了無(wú)機(jī)殺菌劑防治植物病 害的先河。

進(jìn)入20世紀(jì)后，植物病理學(xué)逐漸發(fā)展為一門成熟的科學(xué)。新的植物病原物被不斷發(fā)現(xiàn)，對(duì) 病原物、寄主植物和環(huán)境在病害發(fā)生發(fā)展中的作用有了進(jìn)一步認(rèn)識(shí)，病原物致病性遺傳研究也取 得重大進(jìn)展，防治病害的手段也有很大發(fā)展。Wendell M. Stanley最早對(duì)植物病毒病害在分子水 平上進(jìn)行研究，于1935年成功地分離出煙草花葉病毒的結(jié)晶，并因此獲1945年的諾貝爾獎(jiǎng)。 Ernst Gaumann （1946年，1951年）總結(jié)了直至第二次世界大戰(zhàn)結(jié)束前植物病理學(xué)領(lǐng)域的主要 成果，出版了《植物侵染性病害原理》一書，為植物病理學(xué)建立了一個(gè)基本理論體系。美國(guó)植物 病理學(xué)家Harold H. Flor （1946年）發(fā)表了 “基因?qū)?rdquo;假說(shuō)，為深入理解植物和病原物之間 的相互作用及其遺傳關(guān)系提供了理論依據(jù)，大大促進(jìn)了植物抗病育種和現(xiàn)代分子植物病理學(xué)的發(fā) 展。1984年，Noel T. Keen從菊歐文氏菌（Erwinia chrysanthem，）中克隆到在致病過(guò)程中起重 要作用的果膠酶基因。同年，Keen實(shí)驗(yàn)室的Brian J. Staskawicz從大豆假單胞菌（Pseudomonas glycine｝中克隆了第一個(gè)無(wú)毒基因osA。1991年，Van Kan JAL報(bào)道了第一個(gè)植物病原真 菌 番茄葉霉病菌（Cladosporium fidvum）的無(wú)毒基因 1992 年，Gurmukh （Guri） S. Johal和Steven P. Briggs首先克隆了玉米抗真菌——玉米圓斑病菌1號(hào)小種（CochRobolus carbonum race 1）的Hml基因（該基因不符合基因?qū)蚰Ｊ剑?996年，Mark S. Dixon等克 隆了第一個(gè)符合基因?qū)蚰Ｊ降目共』?番茄抗丁香假單胞菌（Pseudomonas syringae） 的Pt。基因。隨著病原物致病機(jī)制和植物抗病機(jī)制研究的深入，必將進(jìn)一步加深人們對(duì)寄主一病 原物互作的分子機(jī)理的認(rèn)識(shí)。
（-）我國(guó)植物病理學(xué)發(fā)展簡(jiǎn)史
在我國(guó)古代，人們對(duì)植物病害也已有了一些粗淺的認(rèn)識(shí)。公元前239年的古代雜家代表著作 《呂氏春秋》中有早播麥多病的論述。隨后的《尹都尉書》（公元前144—公元前104年）、《農(nóng)桑 輯要》（1273年）、《天工開物》（1637年）和《棉花圖》（1765年）等古代重要農(nóng)書中分別記有 輪作防病及用溫水、草木灰和砒霜等進(jìn)行種子消毒處理的方法。葛洪的《抱樸子》（304年）一 書中有用氧化銅作木材防腐劑的記載。公元U世紀(jì)后期的《植物粗談•種植》中記有用硫磺置 于茄子根部的栽培方法，表明了在我國(guó)古代即已有用銅、硫作殺菌劑的事實(shí)。
我國(guó)植物病理學(xué)科建立稍晚，但發(fā)展較快。20世紀(jì)20年代末，我國(guó)植物病理學(xué)先驅(qū)戴芳瀾 首次在我國(guó)講授植物病理學(xué)課程。朱鳳美首先發(fā)現(xiàn)生物間頡放作用，為病害防治開拓了新的領(lǐng) 域。張景歐創(chuàng)辦了我國(guó)第一個(gè)植物檢疫機(jī)構(gòu)（農(nóng)產(chǎn)物檢查所，廣州，1929年），并參與制訂我國(guó) 早期的植物檢疫法規(guī)。俞大級(jí)在我國(guó)首先開展植物抗病育種工作。鄧叔群編寫了我國(guó)最早的一部 真菌學(xué)專著——《中國(guó)高等真菌》，并首先提出了生態(tài)平衡理論。黃瑞綸在我國(guó)最早注意到農(nóng)藥 對(duì)環(huán)境的影響，并開始農(nóng)藥殘留問題的研究，同時(shí)建立了我國(guó)第一個(gè)農(nóng)藥專業(yè)（現(xiàn)中國(guó)農(nóng)業(yè)大 學(xué)）。林傳光成功應(yīng)用莖尖培養(yǎng)再生植株繁殖無(wú)病毒種薯，為植物病毒病的防治開辟了新的途徑。 裘維蕃出版了我國(guó)第一部《植物病毒學(xué)》專著。魏景超的遺著《真菌鑒定手冊(cè)》和方中達(dá)的《植 病研究方法》成為我國(guó)植物病理學(xué)研究的重要工具書。還有林孔湘和陳鴻逵等其他許多科學(xué)家也 為推動(dòng)植物病理學(xué)在我國(guó)的發(fā)展作出了杰出貢獻(xiàn)。
人類邁入21世紀(jì)以來(lái)，科學(xué)技術(shù)尤其是現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展突飛猛進(jìn)，極大地推動(dòng)了植物病 理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的改進(jìn)和研究工作的深入。同時(shí)，學(xué)科間相互交叉滲透將會(huì)形成更多的分支學(xué)科。 隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的介入，植物抗病育種工作也將會(huì)取得前所未有的新進(jìn)展，植物的抗病機(jī)制將 得到充分闡明，更多的植物抗病基因?qū)⒈豢寺?。在病害防治方面，?duì)環(huán)境和生物資源安全的抗菌 ?2?